Researchers Database

Makoto Fujimura

    Department of Life Sciences Professor
    Research Institute of Industrial Technology Professor
    Course of Life Sciences Professor
Last Updated :2020/10/20

Researcher Information

Research funding number

  • 50297735

J-Global ID

Research Interests

  • cAMP   浸透圧   耐熱性   メラニン   農薬耐性   殺菌剤   浸透圧調節   薬剤耐性   イネいもち病   赤かび病   トリコテセン   誘導抵抗性   ストレス応答   シグナル伝達   Verticillium   ポリケタイド合成酵素   ゲノム情報   ヒスチジンキナーゼ   グリセロール   MAPキナーゼ   植物病原菌   ジカルボキシイミド   アカパンカビ   

Research Areas

  • Environmental science/Agricultural science / Conservation science (plants)
  • Environmental science/Agricultural science / Conservation science (plants)

Academic & Professional Experience

  • 2002/04 - Today  Toyo UniversityFaculty of Life Sciences教授
  • 1997/04 - 2002/03  Toyo UniversityFaculty of Life Sciences助(准)教授
  • 1984/04 - 1997/03  住友化学工業(株)宝塚総合研究所

Association Memberships

  • JAPAN SOCIETY FOR BIOSICENCE, BIOTECHNOLOGY, AND AGROCHEMISTRY   THE PHYTOPATHOLOGICAL SOCIETY OF JAPAN   PESTICIDE SCIENCE SOCIETY OF JAPAN   

Published Papers

Books etc

Conference Activities & Talks

  • アカパンカビの転写因⼦COL-26はQoI感受性とグルコース抑制に関与する
    平井献士,堀内愛実,藤村真
    ⽇本農薬学会第45回⼤会  2020/03
  • トマト葉かび病菌の2種類のSdhC変異(T78I,N85K)と各種SDHI殺菌剤感受性
    佐竹涼子,平井献士,渡辺秀樹,藤村真
    第19回糸状菌分子生物学コンファレンス  2019/11
  • アカパンカビのCOL-26/AmyRのソルボース耐性とアミラーゼ遺伝子の発現調節
    平井献士,佐竹涼子,藤村真
    第19回糸状菌分子生物学コンファレンス  2019/11
  • トマト葉かび病菌のベンズイミダゾール剤とSDHI剤に対する耐性変異の同定とパイロシークエンス法による診断系の構築  [Not invited]
    佐竹諒子; 渡辺秀樹; 藤村真
    第18回糸状菌分子生物学コンファレンス  2018/11
  • アカパンカビのミトコンドリア電子伝達系複合体I変異株のQoI感受性とaod-1発現解析  [Not invited]
    堀内愛実; 高橋辰乃介; 田邊貴啓; 藤村真
    第18回糸状菌分子生物学コンファレンス  2018/11
  • ルミネックス法を用いた複数遺伝子の殺菌剤耐性変異の同時検出  [Not invited]
    藤村真; 二反田正悟; 藤本菜月; 佐竹諒子; 堀内愛実; 山口友輔
    日本農薬学会第43回大会  2018/05
  • Null Mutations of OS-1 Like Histidine Kinase Gene Confer Resistance to Dicarboximides and Phenylpyrroles in Corynespora cassiicola  [Not invited]
    Yamaguchi Y; Tsukada Y; Horiuchi A; Fujimura M
    Asian Conference on Plant Pathology 2017  2017/09
  • Construction and application of pyrosequencing assays to detect fungicide-resistance mutations in cucumber pathogens  [Not invited]
    Aimi Horiuchi; Tsuyoshi Shinpuku; Yoshihito Tsukada; Yusuke Yamaguchi; Ryouko Satake; Makoto Fujimura
    Asian Conference on Plant Pathology 2017  2017/09
  • Mitochondrial genome sequences of the hybrid Verticillium longisporum A1/D1 and A1/D3 strains  [Not invited]
    Ryouko Satake; Ryohei Shoda; Mina Yamaguchi; Yusuke Yamaguchi; Makoto Fujimura
    2017/09
  • 異質二倍体Verticillium longisporumのミトコンドリアDNAの起源  [Not invited]
    正田亮平; 山口実那; 山口友輔; 藤村真
    平成28年度日本植物病理学会  2017/04
  • アカパンカビのcAMP高感受性cr-1;pde-2株におけるfludioxonil誘導遺伝子群の発現と抑制  [Not invited]
    山口友輔; 相澤茉友; 堀内愛実; 藤村真
    日本農薬学会第42回大会  2017/03
  • アカパンカビのミトコンドリア電子伝達系複合体Iの各種変異株に対するアゾキシストロビンとテブフェンピラドの感受性  [Not invited]
    堀内愛実; 高橋辰乃介; 山口友輔; 藤村真
    日本農薬学会第42回大会  2017/03
  • ヒスチジンキナーゼCcos1遺伝子のnull変異がキュウリ褐斑病菌のジカルボキシイミドとフェニルピロールに対する圃場耐性を担う (学生優秀発表賞受賞)  [Not invited]
    塚田淑仁; 藤村真; 一石昭彦
    平成28年度日本植物病理学会  2016/03
  • Isolation and characterization of QoI-resistant mutants with the cytbG143S and cytbG137E in Neurospora crassa  [Not invited]
    Makoto Fujimura
    日本農薬学会第41回大会  2016/03
  • キュウリ褐斑病菌のジカルボキシイミドおよびフェニルピロール耐性変異の同定  [Not invited]
    塚田淑仁; 堀内玲菜; 一石昭彦; 藤村真
    第15回糸状菌分子生物学コンファレンス  2015/11
  • パイロシーケンス法を用いたキュウリ褐斑病,うどんこ病およびべと病の殺菌剤耐性変異の検出と圃場診断への応用  [Not invited]
    塚田淑仁; 新福剛; 粕谷紫帆; 森亜佑美; 藤村真
    平成27年度日本植物病理学会大会  2015/03
  • パイロシークエンス法を用いた圃場単位の殺菌剤耐性菌の分布解析 ―キュウリ病害を例として―  [Invited]
    藤村 真
    日本農薬学会第40回大会  2015/03
  • Monitoring of fungicide-resistant populations in cucumber corynespora leaf spot fungus using pyrosequencing SNP assays  [Not invited]
    Tsuyoshi Shinpuku; Shinpei Banno; Shiho Kasuya; Makoto Fujimura
    日本農薬学会第39回大会  2014/03
  • Transcriptional regulation of the erg genes response to ergosterol biosynthesis inhibitors, azole and morpholine,  [Not invited]
    Moto Miyashita; Mizuki Takenaka; Makoto Fujimura
    Neurospora 2014  2014/03
  • MSN-1 is a transcription factor regulated by MAK-1 MAP kinase in Neurospora crassa.  [Not invited]
    Masayuki Kamei; Masakazu Takahashi; Akihiko Ichiishi; Makoto Fujimura
    Neurospora 2014  2014/03
  • ブロッコリーの栽培すきこみによるナス半身萎凋病の発病抑制  [Not invited]
    池田健太郎; 坂野真平; 柴田聡; 藤村真
    日本土壌微生物学会2013年度大会  2013/06

MISC

Awards & Honors

  • 2013/06 日本土壌微生物学会 ポスター賞
     ブロッコリーの栽培すきこみによるナス半身萎凋病の発病抑制 
    受賞者: 藤村 真
  • 2010/05 日本農薬学会 業績賞(研究)
     ストレス応答シグナル伝達経路に作用する殺菌剤に関する研 
    受賞者: 藤村 真
  • 2007/03 日本農薬学会 論文賞
     Pyrrolnitrin Interferes with Osmotic Signal Transduction in Neurospora crassa 
    受賞者: 藤村 真
  • 1994/04 日本農薬学会 奨励賞
     負相関交差耐性剤ジエトフェンカルブの作用機構 
    受賞者: 藤村 真

Research Grants & Projects

  • 文部科学省:科学研究費補助金(基盤研究(C))
    Date (from‐to) : 2010 -2012 
    Author : 藤村 真
     
    麦類赤かび病菌のストレス応答とカビ毒(トリコテセン)合成制御の関係を明らかにするために、当初計画に基づき研究を展開し、下記の成果を得た。1.赤かび病菌のAキナーゼ触媒サブユニット遺伝子の破壊株の作成とトリコテセン合成への影響解析赤かび病菌のトリコテセン生産が糖源による制御を受けていることから、糖源を感知して応答すると考えられるcAMP-PKA経路の関与を調べるために、Aキナーゼの触媒サブユニット(FgPKA1)遺伝子のノックアウト株を相同組換え法を用いて作製した。FgPKA1欠損株は、やや生育抑制が認められたが、トリコテセン合成能は野生株と顕著な差は認められなかった。ことのとから、cAMP-PKA経路のトリコテセン合成への貢献度は低いと推定された。2.マイクロアレイを用いたcAMP-PKA経路の下流で制御される遺伝子群の同定cAMP-PKA経路で制御される糸状菌の遺伝子群を明らかにするために、アカパンカビのcAMP合成酵素欠損cr-1変異株を用いて、cAMPの添加による誘導遺伝子の探索を行った。マイクロアレイ解析により、誘導遺伝子の候補を選抜したが、リアルタイム定量PCRで顕著な発現誘導が認められた遺伝子はほとんどなく、実験手法の改善が必要であると考えられた。3.転写因子FgATF1破壊株の分生子形成能の再検定赤かび病菌のFgOS-2MAPキナーゼは、トリコテセン合成を制御するものの、その下流の転写因子であるFgATF-1欠損株では、トリコテセン合成に顕著な異常は認められなかった(前年度報告)。しかし、分生子形成能を欠損した株を親株として使用していたため、改めて分生子形成能を有する赤かび病菌を親株として、FgATF1破壊株を作製した。その結果、FgATF1遺伝子の破壊はトリコテセン合成能を消失することが明らかになった。このことから、FgATF1はトリコテセン合成を制御する転写因子であるが、その制御は分生子形成能と強く関連していることが明らかになった。
  • 文部科学省:科学研究費補助金(萌芽研究)
    Date (from‐to) : 2004 -2005 
    Author : 藤村 真
     
    サリチル酸は、病害抵抗性誘導のメッセンジャー分子となっているが、植物病原菌を含め多くの糸状菌がサリチル酸分解NhaG様遺伝子をもっていた。本遺伝子の機能を解析するために、アカパンカビのNcNahG遺伝子の破壊株を作出し、サルチル酸およびその誘導体に対する感受性を比較したが、野生株と顕著な差が認められなかった。サルチル酸誘導体SHAMがシアン耐性呼吸の阻害剤であることから、農業用殺菌剤アゾキシストロビン(QoI剤)で誘導されるシアン耐性呼吸に対する影響を調べたが、野生株と破壊株間に顕著な差は認められなかった。また、イネいもち病菌のNahG様遺伝子は、EST解析から感染器官である付着器で発現していることが示唆された。そこで、NahGプロモーター-GFP遺伝子をもつイネいもち病菌の形質転換体を作成し、NahG遺伝子発現を共焦点レーザー顕微鏡を用いて解析した。その結果、GFP蛍光は付着器のみでなく菌糸にも認められた。だたし、その蛍光は対照としてもちいたIMRプロモーターGFPと比較して明らかに弱く、遺伝子の発現量は低いと推定された。さらに、イネいもち病菌のNahG遺伝子のcDNAを大腸菌で大量発現させたが、可溶化が困難で充分の酵素を調整できなかった。尿素処理により一部可溶化した酵素溶液を使用してサルチル酸からカテコールへの変換活性を調べたが活性を検出できなかった。以上の結果から、糸状菌のNahG様遺伝子産物は、糸状菌には一般に存在することから、芳香族化合物を資化する活性をもつと推定されるが、サルチル酸を基質とする可能性は低いと考えられた。本研究において糸状菌がもつNahG様遺伝子の機能を特定することはできなかったが、研究過程でサルチル酸がその誘導体SHAMと同様にシアン耐性呼吸の阻害活性を有していることが明らかになり、植物の抵抗性誘導とシアン耐性呼吸との関連が示唆された。
  • Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology:Grants-in-Aid for Scientific Research(基盤研究(C))
    Date (from‐to) : 2002 -2003 
    Author : Makoto FUJIMURA
     
    Neurospora crassa, a filamentous fungus, has eleven histidine kinase genes in its genome, while Saccharomyces cerevisiae has only one histidine kinase gene. Most of the histidine kinases were highly conserved in filamentous fungi including Magnaporthe girisea, suggesting that fungi use many kinds of histidine kinases for environmental response and differentiation. We carried out gene disruption in N. crassa by RIP mutation, and isolated and characterized eight kinds of histidine kinase gene disruptants. However, all disruptants, except os-1 gene, did not show abnormality in mycelial growth, osmotic or oxidative stress, fungicide sensitivity, and fertility. These results suggested the possibility of redundancy of fungal histidine kinase. To screen the isolates with several histidine kinase gene disruption by genetic cross, we constructed the PCR method to detect RIP mutations for each histidine kinase gene.Os-1 histidine kinase is responsible for osmotic stress response and dicarboximide-resistance. We identified os-4 (MAPKK kinase) and os-5 (MAPK kinase) genes, which are regulated down stream of os-1 histidine kinase. Furthermore, we revealed that transcription of NcCTT1 and NcGPD1 genes was activated by dicarb6ximide fungicides and their activation was dependent on os-1 pathway. Based on above results, construction of the screening system for histidine kinase inhibitors is undergoing.
  • Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology:Grants-in-Aid for Scientific Research(基盤研究(C))
    Date (from‐to) : 2000 -2001 
    Author : Makoto FUJIMURA
     
    Melanin biosynthesis inhibitors, such as carpropamid and diclocymet, affected conidial formation in Pyricularia oryzae. In addition, the conidia on the medium containing fungicides increased the sensitivity to heat treatment. Reduced heat persistence induced by fungicides was not observed in fungicide resistant isolates, suggesting correlation between melanization and heat persistence. In Neurospora crassa, black pigment develops in sexual organs such as perithecia and ascospore, and ascospore showed high resistance to heat treatment. On the other hand, ascospore of the per-1 mutant, melanin deficient strain, was sensitive to heat treatment. The wild-type strain treated by tricyclazole accumulated 2-HJ, a shunt product of DHN-melanm. The DHN-melanin synthesis genes, such as PKS, SDH, and HNR, were clones and characterized. The per-1 mutant strain transformed with the wild-type PKSgene recovered the ability of melanin biosynthesis and heat resistance. The mutation within the PKSgene of the per-1 mutant strain was identified as ^<210>arg to stop codon. The transcription of melanin biosynthesis genes was induced by fertilization not by nutrient starvation in sexual cycle of N.crassa.
  • Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology:Grants-in-Aid for Scientific Research(基盤研究(C))
    Date (from‐to) : 1998 -1999 
    Author : Makoto FUJIMURA
     
    Dicarboximides have been applied on various crops against Botrytis cinerea. However, dicarboximide-resistant isolates of B. cinerea appeared on a variety of crops worldwide. To study mode of action and resistant mechanism of dicarboximides we use Neurospora crassa as a model fungus. The osmotic sensitive os-1, os-2, os-4 and os-5 mutants of Neurospora crassa were found to be resistant not only to iprodione but also to fludioxonil. Stimulation of glycerol biosynthesis by these fungicides observed in the wild-type strain was not induced in os mutant strains. The os-1 mutant alleles were classified into two groups based on sensitivity to fungicides and osmotic stress: Type I (highly resistant to fungicides but moderately sensitive to osmotic stress) and Type II (highly sensitive to osmotic stress but moderately resistant to fludioxonil). Sequence analysis of os-1 gene indicate that type I strains were null mutants. Thus we concluded that a os-1 product is essential for these fungicides to express their antifungal activity. Type II mutants have single amino acid substitutions within amino-acid repeats of os-1 gene, suggesting the amino-acid repeats may play a important rule for osmoreguylation.